Q：Peptide合成如何下單?

• 線上下單 ： 通過線上下單系統。
• 郵件下單 ： 發郵件至service@kelwona.com.tw。
• LINE下單： 透過公司LINEE或業務人員LINE 下單。

Q：Pepitde合成的純度是否都可以達到99%?
    依照序列而定，需逐一評估
 
Q：如何確認Peptide的純度和序列正確?
   每條Peptide提供MS、HPLC及COA,HPLC驗證純度、MASS驗證分子量
 
Q : 如何選擇Peptide純度?
   科羅耐提供從Crude、Desalted、>70%、>75%、>80%、>85%、>90%、>95%、>98%、>99% 不同級別供客戶選擇。
   根據實驗需求，建議純度與應用範圍 : 
   1. 對於不太靈敏的篩選實驗，使用 Crude ~ >75%。
   2. 對於免疫實驗，使用 >85%。
   3. 對於蛋白質interaction、蛋白Assay、細胞實驗，使用 >95%。
   4. 對於晶體結構，使用> 98%。

Q： 如何儲存Peptide？
   通常您收到的訂製Peptide是凍乾的粉末型式，收到後，請立即冷凍-20℃保存，盡量維持環境的溼度、溫度，
   盡可能地保持Peptide穩定性。 使用前，待其溫度自然升溫到室溫後，再打開瓶蓋。否則，開蓋時空氣中水
   汽會進入樣品管，降低Peptide穩定性。
   開蓋後，應迅速稱量完畢，並立即密閉以免潮解，親水性Peptide更應注意避免反復凍融。
 
Q： 偶聯載體蛋白的Peptide溶液為什麼偶爾會出現渾濁？
   常用的載體蛋白有血藍蛋白（KLH）、牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）三種，
   由於載體蛋白的分子較大，結構較複雜，其水溶性有限，導致少部分Peptide偶聯完載體蛋白後，
   溶液中會出現絮狀的懸濁液，不是完全澄清透明的。一般情況下，這並不影響其免疫原性，
   渾濁液可以用於免疫反應。

Q：Peptide為什麼要進行N端乙醯化(acetylation)、C端醯胺化 (amidation)修飾？
   細胞及動物實驗常用的修飾，移除兩端的電荷，總體溶解度會降低，穩定性會增加，
   幫助Peptide模擬自然構造，增加生物活性及進入細胞的能力。

Q：如何更好的溶解Peptide？
   Peptide的溶解度取決於序列和修飾方式。對於訂常規溶解，有如下幾條建議：
   超音波可以增加Peptide的溶解性
   10％的乙酸有助於溶解鹼性Peptide
   10％的碳酸氫銨有助於溶解酸性Peptide
   對於在水溶液中溶解度極低的Peptide，應首先嘗試用有機溶劑（例如DMSO,異丙醇，甲醇，乙腈）溶解。     
   Peptide全部溶解後，再逐漸加水稀釋到指定濃度。
   *本公司提供Peptide溶解樣品測試服務，可按照溶解測試報告來進行溶解*

Q：聚乙二醇(PEG)修飾Peptide的優勢什麼？
   聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)是一種安全的、無活性、無毒的聚合物。
   用聚乙二醇修飾Peptide在治療上的益處包括減少腎臟與細胞清除，延長半衰期；
   增強對蛋白水解的保護；降低毒性。增強多肽的治療效果，並增加疏水藥物的溶解度和生物利用率。
   提高藥理學活性和臨牀療效，需對聚乙二醇蛋白質的藥物動力學與藥效學進行優化，
   而PEG聚合物鏈的結構、長度、分子量以及修飾方法等均是影響優化的因素。
 
Q：可以做D型Peptide嗎？D型天然氨基酸有幾種？
   可以。除了Gly沒有D型外，D型天然氨基酸一共19種可以選擇。